Technicien Contrôle Qualité – Validation analytique (F/H/X)

Benefits

Parental leave

12 weeks From the posting source

Non-birth-parent leave

12 weeks From the posting source

Family-building benefits

• Fertility benefits: Not verified
• Adoption assistance: Not verified
• Surrogacy assistance: Not verified

Mental health support

Not verified

Relocation assistance

Not verified

Childcare support

Not verified

Learning budget

Not verified

Verification

Source-linked checked May 7, 2026

Salary

Not verified

401(k) match

Reported from DOL Form 5500 industry filing (not employer-specific)

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Role

Seniority

Mid From the posting source

Schedule

Shift type

Not verified

Weekend work

Not verified

Company

Equity

Offered Verified - SEC 10-K source

Application

Cover letter

Not verified

Assessment

Not verified

Deadline

Not stated

Where they hire

State eligibility is not yet verified.

About this role

Technicien Contrôle Qualité – Validation analytique (F/H/X) Martillac, Nouvelle-Aquitaine, France Company Description: About AbbVie La mission d'AbbVie est de découvrir et mettre à disposition des thérapies et des solutions innovantes qui permettent de répondre à des maladies graves d'aujourd'hui, et de relever les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients dans plusieurs aires thérapeutiques clés majeures : immunologie, ophtalmologie, oncologie, neurosciences et virologie, ainsi qu'en médecine esthétique avec les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Job Description: En tant que Technicien Contrôle Qualité - Validation analytique, vous serez chargé d'effectuer et de revoir les tests de validation des méthodes analytiques selon les normes GMP au sein d'un laboratoire QC. Ces activités sont réalisées en accord avec les Bonnes Pratiques de Fabrication et dans le respect des règles Assurance Qualité du Groupe et des instances réglementaires. Missions principales : Réaliser les analyses de validation ou de transfert analytique selon les méthodes établies (HPLC, CE-SDS, cIEF, Densité optique, ELISA, DNA, etc), Maitriser plusieurs techniques de laboratoire et les exécuter, avec une spécialisation possible en chimie ou biologie. Comprendre, appliquer et maintenir les normes cGMP liées aux procédures et aux systèmes conformément aux exigences locales, globales et règlementaires. Enregistrer et vérifier les résultats des analyses. Assurer la traçabilité et l'intégrité des données de toutes les activités réalisées (DI, maintenance, actions correctives/préventives) Rédiger des procédures de laboratoire avec une guidance minimale. Respecter toutes les procédures et politiques EHS, y compris la déclaration des

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