Technicien Contrôle Qualité QC (F/H/X)

Benefits

Parental leave

12 weeks From the posting source

Non-birth-parent leave

12 weeks From the posting source

Family-building benefits

• Fertility benefits: Not verified
• Adoption assistance: Not verified
• Surrogacy assistance: Not verified

Mental health support

Not verified

Relocation assistance

Not verified

Childcare support

Not verified

Learning budget

Not verified

Verification

Source-linked checked May 7, 2026

Salary

Not verified

401(k) match

Reported from DOL Form 5500 industry filing (not employer-specific)

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Role

Seniority

Mid From the posting source

Schedule

Shift type

Not verified

Weekend work

Not verified

Company

Equity

Offered Verified - SEC 10-K source

Application

Cover letter

Not verified

Assessment

Not verified

Deadline

Not stated

Where they hire

State eligibility is not yet verified.

About this role

Technicien Contrôle Qualité QC (F/H/X) Martillac, Nouvelle-Aquitaine, France Company Description: AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas - immunology, oncology, neuroscience, and eye care - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com . Follow @abbvie on X , Facebook , Instagram , YouTube , LinkedIn and Tik Tok . Job Description: Description : En tant que Technicien Contrôle Qualité, vous serez chargé d'effectuer des analyses de produits selon les normes GMP au sein d'un laboratoire QC soutenant le réseau de fabrication d'AbbVie. Vous contribuerez à valider les méthodes, à garantir la conformité des produits intermédiaires et finis, ainsi qu'à vérifier leurs stabilités. Missions principales : Réaliser les analyses de routine selon les méthodes établies (DS/DP ; HPLC, ELISA, etc.) Comprendre et exécuter les techniques et principes de laboratoire mis en œuvre sur plusieurs types de méthodes (physico-chimique et bioanalyses). Comprendre, appliquer et maintenir les normes cGMP liées aux procédures et aux systèmes conformément aux exigences locales, globales et règlementaires. Enregistrer et vérifier les résultats des analyses dont leur conformité aux spécifications produits. Assurer la traçabilité et l'intégrité des données de toutes les activités réalisées (DI, LIMS, maintenance, actions correctives/préventives) Participer à la mise à jour et à la rédaction des procédures de laboratoire Respecter toutes les

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