Pharmaziepraktikum in der Forschung und Entwicklung
AbbVie Inc. - Ludwigshafen, RP, Germany
Posted Jun 10, 2026
Benefits
- Parental leave
- 12 weeks From the posting source
- Non-birth-parent leave
- 12 weeks From the posting source
- Family-building benefits
-
- Fertility benefits: Not verified
- Adoption assistance: Not verified
- Surrogacy assistance: Not verified
- Mental health support
- Not verified
- Relocation assistance
- Not verified
- Childcare support
- Not verified
- Learning budget
- Not verified
- Verification
- Source-linked checked May 7, 2026
- Salary
- Not verified
- 401(k) match
- Reported from DOL Form 5500 industry filing (not employer-specific)
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Role
- Seniority
- Mid From the posting source
Schedule
- Shift type
- Not verified
- Weekend work
- Not verified
Company
- Equity
- Offered Verified - SEC 10-K source
Application
- Cover letter
- Not verified
- Assessment
- Not verified
- Deadline
- Not stated
Where they hire
State eligibility is not yet verified.
About this role
Pharmaziepraktikum in der Forschung und Entwicklung Ludwigshafen, RP, Germany Unternehmensbeschreibung: AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas - immunology, oncology, neuroscience, and eye care - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com . Follow @abbvie on Twitter , Facebook , Instagram , YouTube and LinkedIn . Stellenbeschreibung: Deine Aufgaben Mitarbeit in unterschiedlichen Funktionen der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln: Gewinnung von Einblicken in die Abläufe der Forschung und Arzneimittelentwicklung in der Pharmazeutischen Industrie Vertiefung, Erweiterung und praktische Anwendung der pharmazeutischen Kenntnisse Kennenlernen der Umsetzung des Arzneimittelgesetzes (AMG), Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV), internationaler Good Manufactuting Practice (GMP), Good Clinical Practice (GCP) Vorgaben, Arzneibuchanforderungen, sonstiger anerkannter Standards und/oder Zulassungsanforderungen für Arzneimittel in Vorbereitung auf das 3. Staatsexamen Kennenlernen der Aufgaben und Verantwortlichkeiten von ApothekerInnen in der Pharmazeutischen Industrie Je nach Bereich: Mitarbeit bei der Entwicklung von Formulierungen, Herstellprozessen, Delivery devices und Container Closure Systemen für neue biologische oder chemisch definierte Arzneimittel, Methodenentwicklung und Testung sowie die eigenständige Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen und pharmazeutisch-analytischen Fragestellungen Selbständiges Arbeiten auf aktuellen, wissenschaftlichen Fragestellungen aus verschiedenen Entwicklungsprojekten; Anwendung von etablierten oder Entwicklung von neuartigen analytischen Methoden, um das wissenschaftliche Verständnis unserer innovativen Arzneiformen für schwerlösliche Wirkstoffe zu fördern; Dokumentation von Ergebnissen in Form von Berichten und Präsentation vor internem Fachpublikum Mitarbeit im globalen
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What verified means
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