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Pharmaziepraktikum in der Forschung und Entwicklung

AbbVie Inc. - Ludwigshafen, RP, Germany

Posted Jun 10, 2026

Benefits

Parental leave
12 weeks From the posting source
Non-birth-parent leave
12 weeks From the posting source
Family-building benefits
  • Fertility benefits: Not verified
  • Adoption assistance: Not verified
  • Surrogacy assistance: Not verified
Mental health support
Not verified
Relocation assistance
Not verified
Childcare support
Not verified
Learning budget
Not verified
Verification
Source-linked checked May 7, 2026
Salary
Not verified
401(k) match
Reported from DOL Form 5500 industry filing (not employer-specific)

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Role

Seniority
Mid From the posting source

Schedule

Shift type
Not verified
Weekend work
Not verified

Company

Equity
Offered Verified - SEC 10-K source

Application

Cover letter
Not verified
Assessment
Not verified
Deadline
Not stated

Where they hire

State eligibility is not yet verified.

About this role

Pharmaziepraktikum in der Forschung und Entwicklung Ludwigshafen, RP, Germany Unternehmensbeschreibung: AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas - immunology, oncology, neuroscience, and eye care - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com . Follow @abbvie on Twitter , Facebook , Instagram , YouTube and LinkedIn . Stellenbeschreibung: Deine Aufgaben Mitarbeit in unterschiedlichen Funktionen der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln: Gewinnung von Einblicken in die Abläufe der Forschung und Arzneimittelentwicklung in der Pharmazeutischen Industrie Vertiefung, Erweiterung und praktische Anwendung der pharmazeutischen Kenntnisse Kennenlernen der Umsetzung des Arzneimittelgesetzes (AMG), Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV), internationaler Good Manufactuting Practice (GMP), Good Clinical Practice (GCP) Vorgaben, Arzneibuchanforderungen, sonstiger anerkannter Standards und/oder Zulassungsanforderungen für Arzneimittel in Vorbereitung auf das 3. Staatsexamen Kennenlernen der Aufgaben und Verantwortlichkeiten von ApothekerInnen in der Pharmazeutischen Industrie Je nach Bereich: Mitarbeit bei der Entwicklung von Formulierungen, Herstellprozessen, Delivery devices und Container Closure Systemen für neue biologische oder chemisch definierte Arzneimittel, Methodenentwicklung und Testung sowie die eigenständige Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen und pharmazeutisch-analytischen Fragestellungen Selbständiges Arbeiten auf aktuellen, wissenschaftlichen Fragestellungen aus verschiedenen Entwicklungsprojekten; Anwendung von etablierten oder Entwicklung von neuartigen analytischen Methoden, um das wissenschaftliche Verständnis unserer innovativen Arzneiformen für schwerlösliche Wirkstoffe zu fördern; Dokumentation von Ergebnissen in Form von Berichten und Präsentation vor internem Fachpublikum Mitarbeit im globalen

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