Alternant.e Technicien Contrôle Qualité (F/H/X)

Benefits

Parental leave

12 weeks From the posting source

Non-birth-parent leave

12 weeks From the posting source

Family-building benefits

• Fertility benefits: Not verified
• Adoption assistance: Not verified
• Surrogacy assistance: Not verified

Mental health support

Not verified

Relocation assistance

Not verified

Childcare support

Not verified

Learning budget

Not verified

Verification

Source-linked checked May 7, 2026

Salary

Not verified

401(k) match

Reported from DOL Form 5500 industry filing (not employer-specific)

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Role

Seniority

Mid From the posting source

Schedule

Shift type

Not verified

Weekend work

Not verified

Company

Equity

Offered Verified - SEC 10-K source

Application

Cover letter

Not verified

Assessment

Not verified

Deadline

Not stated

Where they hire

State eligibility is not yet verified.

About this role

Alternant.e Technicien Contrôle Qualité (F/H/X) Martillac, Nouvelle-Aquitaine, France Company Description: About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com . Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook , Instagram , X and YouTube. Job Description: Au sein des équipes de contrôle qualité, et sous la responsabilité d'un superviseur analytique contrôle qualité, vous intégrerez les laboratoires de Martillac selon les standards GMP (BPF). Vous interviendrez sur différentes analyses physico-chimiques et/ou biologiques en support des activités de production du site ou du réseau AbbVie, au sein d'un environnement à forte exigence qualité. 1. Réalisation des analyses physico-chimiques ou biologiques et des vérifications de méthodes Réaliser et vérifier les analyses suivantes (liste non exhaustive) : HPLC, ELISA, Compendiales, CE-SDS, cIEF, densité optique Transcrire des résultats analytiques sur la documentation ou le logiciel adapté. 2. Participation à la bonne gestion du laboratoire et des équipements Veiller au suivi et au bon fonctionnement des équipements nécessaires aux activités. Veiller à ce que les analyses soient effectuées sur des équipements qualifiés et calibrés. Participer au nettoyage et au bon maintien du laboratoire. 3. Suivi, documentation et qualité Traçabilité rigoureuse sur les documents analytiques et systèmes qualité. Ouvrir les évènements de non-conformité

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